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FDA咨詢，F(xiàn)DA認(rèn)證注冊(cè)條件

發(fā)布時(shí)間:2021-01-13

FDA咨詢，F(xiàn)DA認(rèn)證注冊(cè)條件

1）企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件;

2）生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證、合格證復(fù)印件;

3）企業(yè)簡(jiǎn)介(企業(yè)成立時(shí)間、經(jīng)濟(jì)性能、技術(shù)力量、主要生產(chǎn)品種及其性能、資產(chǎn)狀況) ;

4）產(chǎn)品說(shuō)明書(應(yīng)包括: 產(chǎn)品的用法、用量、保質(zhì)期、存放條件、使用禁忌等內(nèi)容) ;

5）產(chǎn)品的成份與成份比例;

6）產(chǎn)品中、英文和拉丁文的成份說(shuō)明及組成比例;

7）產(chǎn)品樣品(3批次，每批二盒) ;8、產(chǎn)品各類獲獎(jiǎng)證書(僅供參考)


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